Nasometin

Lek Nasometin nie powinien być stosowany w przypadku:

- Uczulenia na loratadynę lub jakikolwiek inny składnik leku.
- Dzieci w wieku poniżej 6 lat oraz dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Lek Nasometin to preparat zawierający loratadynę, stosowany w leczeniu alergii.

Kluczowe informacje:

- Substancja czynna: Loratadyna (10 mg w jednej tabletce).
- Postać: Tabletki do połknięcia.
- Dawkowanie: Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia - 1 tabletka raz na dobę.
- Przeciwwskazania: Uczulenie na loratadynę lub inne składniki leku.
- Możliwe działania niepożądane: Ból głowy, senność, reakcje alergiczne.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Skład preparatu Nasometin:

- Substancja czynna: Loratadyna (10 mg w jednej tabletce).
- Pozostałe składniki:
- Laktoza jednowodna
- Magnezu stearynian
- Skrobia kukurydziana
- Krzemionka koloidalna bezwodna

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Dawkowanie preparatu Nasometin:

- Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 1 tabletka (10 mg) raz na dobę.
- Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (o masie ciała większej niż 30 kg): 1 tabletka (10 mg) raz na dobę.
- Nie stosować u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg oraz u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Stosowanie leku bez zalecenia lekarza nie powinno przekraczać 10 dni. Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

W ciąży stosowanie leku Nasometin nie jest zalecane.

- Kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.
- Chociaż nie wykazano, aby loratadyna działała szkodliwie na płód, zaleca się ostrożność.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Zalecenia dotyczące stosowania leku Nasometin u dzieci i młodzieży:

- Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
- U dzieci w wieku od 6 do 12 lat (o masie ciała większej niż 30 kg) dawka wynosi 1 tabletka (10 mg) raz na dobę.
- Nie stosować u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Producentem leku Nasometin jest Sandoz GmbH, z siedzibą w Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Środki ostrożności podczas stosowania leku Nasometin:

- Należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
- Lek stosowany jest przez długi czas.
- Objawy alergii nie ustępują lub nasilają się.
- Stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- Pacjent ma mieć wykonane alergiczne testy skórne (przerwać stosowanie leku co najmniej na 2 dni przed testem).

- Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat ani u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Stosowanie leku Nasometin podczas karmienia piersią nie jest zalecane.

- Loratadyna przenika do mleka kobiecego, dlatego przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

W przypadku przedawkowania leku Nasometin należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Zwrócić uwagę na objawy przedawkowania, które mogą obejmować senność, przyspieszoną czynność serca i ból głowy.

Pełne informacje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania znajdują się w ulotce leku.

Lek Nasometin, stosowany w zalecanych dawkach, nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jednak bardzo rzadko u niektórych osób może powodować senność, co może zaburzać zdolność wykonywania tych czynności.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Nasometin jest Sandoz Polska Sp. z o.o., z siedzibą przy ul. Domaniewskiej 50 C, 02-672 Warszawa.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.