Propranolol

Dawkowanie leku Propranolol WZF:

- Podawany dożylnie.
- Początkowa dawka: 1 mg (1 ml) w ciągu 1 minuty.
- Dawkę można powtarzać co 2 minuty do maksymalnej dawki 10 mg u pacjentów przytomnych lub 5 mg u pacjentów poddanych znieczuleniu.
- U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki, dostosowanej indywidualnie.

Lek Propranolol WZF to:

- β-adrenolityk (lek blokujący receptory beta-adrenergiczne).
- Stosowany w ostrych stanach, takich jak zaburzenia rytmu serca i przełom tarczycowy.
- Podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań.

Leku Propranolol WZF nie należy stosować, gdy:

- Pacjent ma uczulenie na propranolol lub składniki leku.
- Występuje astma oskrzelowa z skurczem oskrzeli.
- Pacjent ma bradykardię, wstrząs kardiogenny lub niekontrolowaną niewydolność serca.
- Występuje niedociśnienie tętnicze, kwasica metaboliczna, lub ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych.
- Pacjent ma dusznicę bolesną Prinzmetala lub nieleczony guz chromochłonny.

Wskazania do stosowania leku Propranolol WZF:

- Zaburzenia rytmu serca.
- Przełom tarczycowy.
- Ostre stany wymagające natychmiastowego leczenia.

Skład preparatu Propranolol WZF:

- Substancja czynna: propranololu chlorowodorek (1 mg na 1 ml).
- Pozostałe składniki: kwas cytrynowy (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań.

Lek Propranolol WZF można stosować w ciąży tylko w sytuacjach, gdy jest to konieczne.

Należy pamiętać, że może on powodować powikłania u płodu, takie jak:

- Poronienie lub przedwczesny poród.
- Zmniejszenie stężenia glukozy we krwi i zwolnienie czynności serca u płodu lub noworodka.
- Zwiększone ryzyko powikłań sercowo-płucnych u noworodków w okresie pourodzeniowym.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w ciąży.

Leku Propranolol WZF nie należy łączyć z następującymi substancjami:

- Antagonistami wapnia (np. werapamil, diltiazem) - może to nasilić ich działanie.
- Leki przeciwcukrzycowe - Propranolol może nasilać ich działanie hipoglikemizujące.
- Klonidyna - należy odstawić propranolol kilka dni przed odstawieniem klonidyny lub wprowadzać go kilka dni po jej odstawieniu.

Zaleca się informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Producentem leku Propranolol WZF jest Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A., z siedzibą przy ul. Karolkowej 22/24, 01-207 Warszawa.

Środki ostrożności podczas stosowania leku Propranolol WZF:

- Należy zachować ostrożność u pacjentów z kontrolowaną niewydolnością serca oraz z blokiem serca stopnia I.
- U pacjentów z guzem chromochłonnym podczas jednoczesnego stosowania z α-adrenolitykami.
- Unikać jednoczesnego stosowania z antagonistami wapnia, co może nasilić ich działanie i prowadzić do ciężkiego niedociśnienia.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby, zwłaszcza na początku leczenia.
- Zachować szczególną ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane po zażyciu leku Propranolol WZF, należy:

- Poinformować lekarza, który rozważy dalsze postępowanie.
- W przypadku nasilonych działań niepożądanych lekarz może zalecić stopniowe odstawienie leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych można również kierować do lekarza lub farmaceuty.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli pacjent pominie dawkę leku Propranolol WZF, powinien:

- Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe, chyba że zbliża się czas następnej dawki.
- W takim przypadku należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do regularnego schematu dawkowania.
- Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Propranolol WZF może być stosowany u dzieci w leczeniu arytmii (zaburzeń rytmu serca).

Zalecenia dotyczące stosowania:

- Dawkowanie powinno być dostosowane do wieku dziecka oraz masy ciała.
- Leczenie powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarza.

Zawsze warto skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniej dawki i monitorowania stanu pacjenta.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Propranolol WZF jest Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.