Trittico

Dawkowanie leku Trittico CR:

- Zaleca się rozpocząć leczenie od wieczornej dawki 75–150 mg na dobę, przed snem.
- Dawkę można stopniowo zwiększać do maksymalnie 300 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych.
- Pacjenci hospitalizowani mogą zwiększyć dawkę do 600 mg na dobę w dawkach podzielonych.
- U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby należy stosować mniejsze dawki, zaczynając od 100 mg na dobę.

Dawkę należy dostosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Lek Trittico CR to:

- Preparat zawierający substancję czynną – chlorowodorek trazodonu.
- Stosowany głównie w leczeniu depresji.
- Dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (75 mg i 150 mg).
- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, zwykle wieczorem przed snem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Leku Trittico CR nie należy stosować, gdy:

- Pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Pacjent jest pod wpływem alkoholu lub leków nasennych.
- Pacjent ma ostry zawał mięśnia sercowego.
- Pacjent jest w wieku poniżej 18 lat.

Lek Trittico CR zawiera:

- Substancję czynną: chlorowodorek trazodonu.
- Dodatkowe składniki: sacharoza, powidon, wosk Carnauba, magnezu stearynian.

Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu i są dostępne w dwóch dawkach: 75 mg i 150 mg.

Stosowanie leku Trittico CR w ciąży powinno być ograniczone do szczególnych przypadków, po wnikliwym rozważeniu przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka.

Jeśli trazodon był stosowany w ciąży aż do porodu, należy obserwować noworodka pod kątem wystąpienia objawów odstawienia. Zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku w ciąży.

Lek Trittico CR nie powinien być łączony z następującymi lekami lub substancjami:

- Leki przeciwpsychotyczne, nasenne, uspokajające i przeciwlękowe (mogą nasilać działanie trazodonu).
- Doustne środki antykoncepcyjne, fenytoina, karbamazepina i barbiturany (mogą osłabiać działanie trazodonu).
- Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – nie należy stosować trazodonu podczas leczenia IMAO oraz przez dwa tygodnie po ich odstawieniu.
- Alkohol (może nasilać działanie uspokajające trazodonu).

Zaleca się konsultację z lekarzem w celu oceny interakcji z innymi lekami.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Trittico CR jest Angelini Pharma Polska Sp. z o.o., z siedzibą w Warszawie.

Tak, lek Trittico CR może powodować senność.

- U pacjentów może wystąpić nadmierne uspokojenie, zawroty głowy lub stan splątania.
- Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jeśli występują te objawy.

W przypadku przedawkowania leku Trittico CR należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
- Poinformować personel medyczny o zażytej dawce leku oraz czasie przyjęcia.
- Nie należy samodzielnie podejmować żadnych działań, takich jak próba wywołania wymiotów, bez konsultacji z lekarzem.

Lek Trittico CR wymaga ostrożności u osób z chorobami współistniejącymi.

- Należy szczególnie uważać u pacjentów z chorobami wątroby, nerek lub serca, a także z zaburzeniami przewodnictwa.
- Osoby z depresją powinny być monitorowane pod kątem myśli samobójczych, szczególnie na początku leczenia.
- Zaleca się konsultację z lekarzem w celu oceny ryzyka i dostosowania dawki leku.

Tak, lek Trittico CR wchodzi w interakcje z alkoholem.

- Trazodon może nasilać działanie uspokajające alkoholu, co zwiększa ryzyko senności i zawrotów głowy.
- Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia trazodonem.

Tak, lek Trittico CR można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i na pusty żołądek.

- Należy jednak stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i sposobu przyjmowania leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Trittico CR jest Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A. C.R.A.F. S.p.A., z siedzibą w Rzymie, Włochy.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.